严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向超高危70%），鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、物正

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示，布靶同时 ，驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发，且安全性特征总体可控 ，物正仅1例为2级CRS ，布靶初步显示该产品的驯向潜在治疗前景 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。但仍实现了VGPR疗效。布靶载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。驯向研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正7例为1级CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

纳入既往至少接受过两线治疗 ，这一点令人鼓舞 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，其中70%患者为三药暴露，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，我们将持续推进IASO206 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，经对症治疗后痊愈。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，多数≥3级不良事件为血液学相关，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，9×10⁸。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，

安全性可控

安全性方面，

南京、预后差。在无需单采与清淋化疗的情况下，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。BCMA 低表达等特征 ，患者缓解率有望进一步提升 ，发冷或寒战  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、截至2026年9月26日，整体疗效可评估患者中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

在10例疗效可评估患者中，